2月13日，成都大学药学院手性及仿生合成研究团队在国际Top期刊《Advanced Science》（中科院一区，IF:14.3）上以成都大学为第一通讯单位在线发表了题为“N-Heterocyclic Carbene Organocatalysis Enabled Modular Synthesis of Fluorinated Isoflavonoids to Suppress Proliferation and Migration in Breast Cancer Cells”的最新研究成果。成都大学与成都中医药大学联合培养博士研究生刘燕青为本论文的第一作者，李俊龙教授为该论文的通讯作者。

该工作首次利用NHC自由基催化策略，实现了1,3-共轭稀缺的1,3,4-三官能团化，合成了一系列氟代异黄酮分子，为快速构建具有药用价值的小分子化合物提供了一种新颖且绿色的方法。同时，药理学实验证实了该类化合物能够抑制乳腺癌细胞系的增殖和迁移，为后续具有治疗潜力药物分子的开发提供了新的方向。

该工作得到了国家自然科学基金、四川省科技计划项目、及广东省重点领域研发计划项目等基金的大力支持。

《Advanced Science》（前沿科学，OnlineISSN:2198-3844）是Wiley旗下著名的旗舰刊物之一，最新影响因子为14.3，主要刊登化学、医学和生命科学等领域的一流基础和应用研究，是中科院SCI一区综合性Top期刊。

原文链接：

https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/advs.202413851