师资队伍

杨开川

职称:副研究员

最高学历毕业院校及专业:中国科学院大学成都有机所 有机化学

所属学科:药物化学

电子邮件:375972030@ qq.com

个人简历

研究方向

代表性论著

教学科研项目及获奖

职称 副研究员 最高学历毕业院校及专业 中国科学院大学成都有机所 有机化学
所属学科 药物化学 电子邮箱 375972030@ qq.com
研究方向 药物化学药物合成以及有机合成方法学的研究工作,主研头孢噻利的研发以及头孢曲松杂质的合成、地中海果蝇引诱剂的手性合成研发工作。 发表论文 1.Construction of CF3-containing oxepino[2,3-c]pyrazole motif via sulfur ylide mediated annulation or Me2S involved one-pot reaction.Asian J. Org. Chem. 2021,10,11,3000-3004<br>
2.Highly Stereoselective Assembly of α-Carbolinone Skeletons via N − Heterocyclic Carbene − Catalyzed [4 + 2] Annulations.Org. Lett. 2018, 20, 23, 7518–7521<br>
3.Facile synthesis of novel spiroheterocycles via diastereoselective aziridinationof cyclic enones.RSC Adv., 2017,7, 21175-21179<br>
4.含季碳中心环状氨基原甲酸酯类化合物的非对映选择性合成.中国抗生素杂志,2016, 41(12):906 − 914<br>
教学科研成果  授权专利:<br>1. 一种吲哚并二氢吡啶酮化合物及其晶型和制备方法ZL201711158952.6 <br>
 2. 一种噻唑并二氢季碳吡喃骨架物及其晶体和制备方法201711388961.4 <br>
 3. 一种四氢吡喃[2,3-b]吲哚骨架物及其晶体和其制备方法与用途201711339751.6 <br>
4. 一种螺[环丙烷-1,3-吲哚啉]骨架物及其晶体和其制备方法与用途ZL201711338045.X <br>

杨开川,博士研究生,副研究员。


药物化学药物合成以及有机合成方法学的研究工作,主研头孢噻利的研发以及头孢曲松杂质的合成、地中海果蝇引诱剂的手性合成研发工作。

1.Construction of CF3-containing oxepino[2,3-c]pyrazole motif via sulfur ylide mediated annulation or Me2S involved one-pot reaction.Asian J. Org. Chem. 2021,10,11,3000-3004
2.Highly Stereoselective Assembly of α-Carbolinone Skeletons via N − Heterocyclic Carbene − Catalyzed [4 + 2] Annulations.Org. Lett. 2018, 20, 23, 7518–7521
3.Facile synthesis of novel spiroheterocycles via diastereoselective aziridinationof cyclic enones.RSC Adv., 2017,7, 21175-21179
4.含季碳中心环状氨基原甲酸酯类化合物的非对映选择性合成.中国抗生素杂志,2016, 41(12):906 − 914

授权专利:
1. 一种吲哚并二氢吡啶酮化合物及其晶型和制备方法ZL201711158952.6
2. 一种噻唑并二氢季碳吡喃骨架物及其晶体和制备方法201711388961.4
3. 一种四氢吡喃[2,3-b]吲哚骨架物及其晶体和其制备方法与用途201711339751.6
4. 一种螺[环丙烷-1,3-吲哚啉]骨架物及其晶体和其制备方法与用途ZL201711338045.X