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【嘤鸣讲堂】漆婷:α-卤代醛的烯醇活化实现高对映选择性氮杂[4+2]环化反应的机制研究

发布时间: 2024年09月11日 作者:漆婷 来源: 点击:
主办 药学院、川抗所 协办
时间 2024年9月12日(周四)下午 17:00-18:00 地点 川抗医药科创园区A319

主讲人简介:漆婷,四川遂宁人,工学博士,中共党员,成都大学副研究员。2019年06月毕业于四川大学化学工程学院应用化学专业。主要从事理论计算化学、不对催化反应机理方面的研究。已在Adv.Sci.,ACS Catal.,Org. Chem. Front.,J. Phys. Chem. C,Cellulose,Phys. Chem. Chem. Phys.,J. Phys. Chem. A,Nat. Commun.,J. Catal.Catal. Sci. Technol.等国际学术期刊发表10余篇SCI学术论文,主持省重点实验室开放基金3项。

主讲内容简介:醛是一类羰基底物,广泛应用于各种有机催化立体选择反应。然而,由于缺乏有效的催化策略,在醛具有显著位阻α-位置的应用相对有限。近几十年来,已经开发了烯胺、亚胺、SOMO和Breslow活化等几种通过共价键活化醛的方法。最近,我们课题组以α-卤化醛为潜在烯醇化物,研究了手性Brønsted碱催化氮杂[4+2]环化反应,高选择性制备了一系列具有手性卤化环季碳中心的异硫脲化合物。在实验上,尚不明确相关的反应机理和所观察到高非对映和对映选择性的原因。因此,根据实验结果,我们进一步做了密度泛函理论(DFT)计算,以此解释相关实验现象。本讲座将以本课题组最新的研究结果,主要介绍双功能金鸡纳碱催化氮杂二烯和α-卤化醛[4+2]环化反应生成异硫脲化合物的反应机理和选择性的缘由。