精准医疗又叫个性化医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身设计出最佳治疗方案，以期达到治疗效果最大化和副作用最小化的一门定制医疗模式。近几年来，“精准医疗”已经成为国内外医疗行业关注的热点。下面，小编将盘点出2016年关于精准医疗发生了哪些事。

       2016年2月，美国爱荷华大学的研究人员应用个体化蛋白组学为一位患有眼部疾病的病人成功制定了精准治疗策略，并将相关研究结果发表在国际学术期刊JAMA Ophthalmology上，在疾病的精准诊断治疗方面迈出了重要一步。

       3月5日，精准医疗（基因组学）入选"十三五"100个重大项目。3月8日，《科技部关于发布国家重点研发计划精准医学研究等重点专项2016年度项目申报指南的通知》(简称“国家指南”)3月8日公布，拉开了精准医疗重大专项科研行动的序幕。国家指南明确，精准医疗将是今年优先启动的重点专项之一，并正式进入实施阶段。

       4月15日，国家卫计委和科技部组织了生物医药、生物信息大数据和临床医学等专业领域的30余位专家，以及中国科学院、总后卫生部和国家自然科学基金委员会等部门的领导，共同研讨精准医学研究计划的实施原则、目标及重点内容，谋划我国医学发展战略。

       5月，澳大利亚首相Malcolm Turnbull宣布了零儿童癌症计划。该计划旨利用基因组技术为目前无法治愈的儿童癌症提供个体化治疗策略。

       6月，白宫颁布了一份关于精准医疗计划相关的数据安全框架草案，草案中建议精准医疗的参与者应当设立基于总体风险的安全预案并建立相应的管理体制保证数据安全。同时白宫还要求参与机构寻找第三方机构帮助其测试并确认现有数据的安全性。

       6月25日，国家科技管理信息系统公共服务平台发布《关于对国家重点研发计划“精准医学研究”2016年度项目安排进行公示的通知》，将“精准医学研究”重点专项拟进入审核环节的2016年度项目信息进行公示。61个项目进入公示名单，中央财政经费支持总计达6.4亿元。

       6月底，法国政府宣布投资6.7亿欧元启动基因组和个体化医疗项目，并将其命名为：法国基因组医疗2025 (France Genomic Medicine 2025)。该项目以提高国家医疗诊断和疾病预防能力为整体目标，预计在全国范围内建立12个基因测序平台，2个国家数据中心。

       7月7日，FDA发布两个指导草案“基于NGS技术的针对生殖系疾病的体外诊断的FDA监督标准” “使用公共人类基因遗传差异数据库来支持以NGS技术为基础的体外诊断的临床有效性”， 旨在进一步加速精准医疗计划的推动。

       7月初，奥巴马宣布财年投入5500万美金建立精准医疗公用数据库，该数据库将涵盖超过100万位志愿者的详细健康信息用于疾病的研究与个性化药物和疗法的开始。

       7月，由国家发改委牵头、浙江省发改委发布了《浙江省基因检测技术应用推广示范中心建设方案》（浙发改高技[2016]65号，以下简称《示范中心建设方案》），正式批复"泛生子基因检测技术应用"等示范中心的建设，并计划于2017年完成建设。

       7月8日，《Nature Reviews Cancer》发表综述揭示了生物标志物在精准医疗领域中的发展现状，以肺癌为例概述了四种有前景的生物标志物，同时对国家级精准医疗研究面临的挑战进行解析。四种生物标志物为：肿瘤免疫和微环境生物标志物，遗传变异生物标志物，上皮间质转化相关的生物标志物，治疗抗性和易感性生物标志物。

       9月，两篇把“精准医疗”推上审判台的文章引起了人们的广泛注意。一篇发表在自然杂志上， 另一篇在新英格兰医学杂志上，两篇文章总结了最近发表的一些肿瘤个体化治疗的临床结果，不过都给出很悲观的评论。

       10月21日，中美检验大师论坛于上海举行，论坛邀请了中美检验领域专家，共话“精确检验，精准医疗“。会议上，多位专家以个体化诊疗为基础，通过先进的检测技术介绍，强调了精准医疗的重要性。

       不得不承认，精准医疗有泡沫，但小编认为泡沫总有挤掉的一天，精准医疗是可以实现的，并且不会太远。

       来源：生物谷

       链接：http://news.bioon.com/article/6693034.html