成都大学药学院硕士研究生入学考试 《药学综合》考试大纲

第一部分：有机化学（100分）（所有考生）

第一章绪论

1、了解有机化学的研究对象及特点，现代共价键理论的基础知识。

2、熟悉有机化合物的分类，常见官能团的名称与结构。

3、掌握有机化合物的定义，掌握共价键的键参数：键长、键角、键能和键离解能；键的极性与极化性，分子的极性；共价键断裂的方式：均裂与异裂。掌握有机酸碱概念，亲核性试剂，亲电性试剂。掌握有机化合物构造的表示方法，会书面表达有机化合物的构造式以及立体结构。

第二章烷烃和环烷烃

（一）烷烃

1、熟悉烷烃的分类、掌握命名（普通命名法、习惯命名法），重要烷基的中英文名称。熟悉自由基的相对稳定性，卤素的活性和选择性。

2、理解反应机理在有机反应研究中的重要意义，熟悉自由基链反应机理的特点，认识反应过程中的能量变化，反应热、活化能、相对反应活性、过渡态等。

3、掌握烷烃及环烷烃的异构现象：构造异构、构象异构及其表示方法。掌握烷烃的化学反应：氧化和燃烧、热裂、甲烷的卤代反应；掌握有机化合物物理性质：状态、沸点、熔点、密度、溶解度的概念。了解光谱性质。分子间力和物理性质的关系。

（二）环烷烃

1、了解螺环、桥环化合物的结构特点，了解小环化合物的构象。

2、掌握环烷烃的分类、命名，环状化合物的顺反异构。掌握环烷烃的基本化学性质，小环化合物的反应特性，掌握环己烷的构象及表示方法。

第三章烯烃

（一）烯烃的结构及命名

1、理解烯烃的构造异构以及判断方法。

2、掌握乙烯分子的平面结构、顺反异构及命名法。

（二）烯烃的性质及制备

1、了解烯烃的物理性质，光谱性质，烯烃化合物稳定性，了解自由基加成反应机理及过氧化物效应；了解烯烃的一般制备方法。

2、理解亲电加成反应机理及加成的立体化学。

3、掌握烯烃的化学性质：催化加氢、亲电加成反应、马氏规则、过氧化物效应、硼氢化反应、氧化反应、α-H的反应、聚合反应。掌握碳正离子及自由基的相对稳定性次序。掌握亲电加成反应机理、区域选择性和反应活性、碳正离子的重排。

第四章炔烃和二烯烃

（一）炔烃

1、了解炔烃的物理性质；光谱性质；了解乙炔及其它炔烃的制法。

2、掌握炔烃的结构、命名；掌握炔的化学反应：炔氢的酸性，还原反应、亲电加成反应、亲核加成反应、氧化与聚合；应用炔氢的酸性制备延长碳链的烃。

（二）二烯烃

1、了解二烯烃结构特点。熟悉二烯烃的分类、结构与命名；理解共振论对共轭二烯烃结构的解释。熟悉吸电子共轭效应和给电子共轭效应。

2、掌握共轭二烯的结构特点，共轭体系的类型，共轭二烯的反应性（1，2－加成与1，4－加成）；掌握共轭二烯烃的特征性反应：1，2-加成与1，4-加成、Diels-Alder反应。

第五章立体化学基础

（一）分子手性相关概念

1、了解比旋度的测定，分子的对称性与旋光性的产生。

2、掌握对映异构概念。

（二）对映异构和非对映异构

1、了解外消旋体拆分的原则及在药学中的意义；了解旋光异构的生理活性；了解旋光异构在研究反应机制中的应用。

2、理解含手性轴化合物的旋光异构体。

3、掌握对映异构体的理化性质、外消旋体。对映异构体的表示方法：费歇尔投影式。对映异构体构型的命名：D、L命名法、R、S命名法、旋光异构体的数目、非对映体、内消旋体。

（三）取代环烷烃的立体异构

1、理解取代环烷烃的顺反异构、对映异构。

2、掌握取代环己烷的构象分析。

第六章芳香烃

（一）芳香烃的结构和命名

1、了解芳烃的分类、命名。

2、应用命名规则对苯及取代苯进行命名。

（二）苯及同系物的结构、性质

1、了解苯的物理性质，苯及同系物的光谱性质。

2、理解苯环结构、大π键；理解定位规律和活性的理论解释。

3、掌握取代苯和苯同系物的命名；掌握苯的亲电取代反应及其机理：卤代、硝化、磺化、傅-克烷基化反应、傅-克酰基化反应。掌握苯的其它反应：加成、氧化、烷基苯侧链反应。掌握一取代苯亲电取代反应的活性、定位规律及应用。

（三）多环芳香烃和非苯芳香烃

1、了解休克尔规则判断化合物的芳香性；了解萘、蒽、菲的结构、命名。

2、理解萘的基本反应：亲电取代、氧化还原。

3、应用休克尔规则判断化合物是否具有芳香性。

第七章卤代烃

（一）卤代烃的结构和性质

1、了解卤代烷的分类；了解卤代烷的物理性质，光谱性质，多卤代烷的稳定性与氟代烷的用途。

2、掌握卤代烃命名；掌握诱导（吸电子）效应概念及对化学性质的影响。掌握卤代烷的化学反应：取代反应、消除反应、还原反应、有机金属化合物的生成（格氏试剂）。

（二）亲核取代反应和消除反应的机制

1、了解影响亲核取代反应机理和速率的因素分析方法。

2、掌握亲核取代反应SN1、SN2机理，以及消除反应的E1/E2反应。

3、掌握亲核试剂特点，碳正离子的结构和相对稳定性。掌握消除反应机理、消除反应的立体化学。掌握底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等因素对亲核取代反应的影响。

（三）不饱和卤代烃和芳香卤代烃

1、了解不饱和卤代烃的分类及稳定性特点。

2、掌握重要的不饱和卤代烃的反应活性。

第八章醇、酚和醚

1、了解醇的分类。应用醇的命名规则对醇进行命名。

2、理解醇的物理性质，氢键对物理性质的影响。了解其光谱性质。

3、掌握醇的化氧化和脱氢的反应、二元醇的特殊反应（高碘酸氧化）、频哪醇重排；掌握醇的一般制备方法。

4、熟悉酚的结构、分类和命名。了解酚的物理性质。

5、掌握酚的化学反应：酸性，取代基对酸性的影响，醚的生成，克莱森重排，成酯反应，芳环上的亲电取代反应：卤代、硝化、磺化、傅－克反应、柯尔柏－施密特反应、瑞穆尔－梯曼反应。熟悉酚的其它反应：三氯化铁显色反应、氧化反应、酚－醛树脂。

6、熟悉酚的一般制备方法。

7、了解冠醚的定义、命名、合成中作用及合成法。掌握环氧化合物的开环反应。理解环氧化合物开环反应及机理。了解硫醇与硫醚命名及性质。

第九章醛和酮

1、掌握羰基化合物的结构、分类、命名和亲核加成反应特性。

2、掌握羰基化合物的亲核加成反应、电性因素及立体因素对反应活性的影响；羟醛缩合反应及碱催化机制。

3、掌握氧化反应和还原反应；Wittig反应。

4、熟悉醛酮的制备方法。

5、熟悉α,β-不饱和醛酮的1，4和1，2加成：Micheal加成；Diels-Alder反应的立体化学。

6、熟悉醛酮的碱催化卤代反应机制；烯酮的反应；醌的结构特点；对苯醌的反应。

7、了解醛酮与水的加成；羟醛缩合反应的酸催化机制；聚合反应；醌的制备。

第十章羧酸和取代羧酸

1、掌握羧酸的分类、命名；羧酸的结构与酸性，羧酸的化学反应：成盐、羧羟基的取代、还原、α-H以及脱羧反应、二元羧酸的热解反应；羧酸的一般合成方法；卤代酸、羟基酸、酮酸的化学特性及典型制备方法；瑞佛马斯基Remormasky反应。

2、熟悉取代芳酸酸性的理论解释；羧酸的分类、物理性质、制备方法。了解常见羧酸的俗名；邻基参与效应；Remormasky反应机制。

第十一章羧酸衍生物

1、掌握酰卤、酸酐、酯、酰胺、腈的分类命名；羧酸衍生物稳定性顺序及相应化学反应:水解、胺解、醇解、还原反应、酯缩合、霍夫曼降解；羧酸衍生物的制备方法：羧酸法、羧酸衍生物法、贝克曼重排以及拜尔-维利格反应。

2、熟悉羧酸衍生物的物理性质；一些碳酸衍生物的结构和性质。

3、了解酯的酸性水解机制；油脂、磷脂、蜡的基本结构和组成。

第十二章碳负离子的反应

1、掌握柏琴（perkin）反应、克脑文格尔（Knoevenagel）反应、达琴（Darzen）反应、酯缩合反应、迈克尔加成等反应；乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯的烃基化和酰基化反应。

2、熟悉涉及碳负离子参与反应的反应机制；碳负离子的反应在合成中的应用。

第十三章有机含氮化合物

1、掌握硝基化合物的结构与性质；胺的结构、分类和命名；胺类化学性质：碱性强弱的判断及烃基化，酰化，兴斯堡反应，伯、仲、叔胺与亚硝酸反应；芳香重氮化反应及其用途，取代反应与偶联反应；烯胺的烷基化和酰基化；加布瑞尔、曼尼希反应、霍夫曼消除反应；芳胺上的亲电取代反应。

2、熟悉季胺盐和季胺碱的性质；胺的制备。

3、了解重氮甲烷的结构及性能。

第十四章杂环化合物

1、掌握常见杂环化合物的分类和命名；六元杂环吡啶结构及化学性质，嘧啶及稠杂环喹啉，异喹啉的化学性质；五元杂环吡咯，呋喃，噻吩结构与化学性质芳香性、酸碱性、亲电取代反应；呋喃甲醛的反应；喹啉的斯克劳普（Skraup）合成法。吲哚的费歇尔（Fischer）合成法。

2、熟悉无特定名称稠杂环母环的命名规则；吲哚的化学反应。

3、了解噻唑，咪唑及稠杂环吲哚的化学性质；嘌呤及其衍生物的结构与化学性质。

第二部分：分析化学（100分）（所有考生）

一、分析化学概论

1、了解分析化学的定义、任务和作用，分类与选择，发展简史与发展趋势。

2、了解滴定分析法概述，掌握分析化学过程及分析结果表示。

3、重点掌握基准物质和标准溶液，滴定分析中的计算。

二、分析试样的采集与制备

了解试样的采集、试样的制备、试样的分解、测定前的预处理。

三、分析化学中的误差与数据处理

1、重点掌握分析化学中的误差，有效数字及其运算规则。

2、掌握回归分析法、提高分析结果准确度的方法。

四、吸光光度法

1、重点掌握物质对光的选择性吸收和光吸收的基本定律、分光光度计及吸收光谱、显色反应及其影响因素、吸光光度分析及误差控制。

2、了解其它吸光光度法、吸光光度分析法的应用。

五、分析化学中常见的分离和富集方法

1、掌握沉淀分离法、挥发和蒸馏分离法、液液萃取分离法、离子交换分离法、液相色谱分离法、薄层色谱分离、气浮分离法基本原理、操作和应用。

2、重点掌握溶剂萃取分离基本参数的计算：分配系数、分配比、萃取率。

3、了解一些新的分离和富集方法。

六、四大滴定法及重量分析法

1、掌握酸碱滴定、络合滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定基本原理。

2、重点掌握酸碱滴定、络合滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定基本操作及计算。

七、紫外光谱分析法

1、掌握电磁波与分子吸收光谱。

2、重点掌握紫外吸收光谱原理、有机物的紫外可见吸收光谱及其影响因素、紫外可见分光光度计使用。

3、了解紫外可见分光光度计的组成、工作原理及类型。

4、重点掌握紫外吸收光谱的定性、结构鉴定、定量方法。

八、气相色谱法

1、了解色谱的起源及发展历史，色谱法的定义和分类。

2、掌握色谱的基本概念和术语、塔板理论、速率理论。

3、了解气相色谱仪器的构成及分析流程。

4、重点掌握气相色谱中的定性和定量方法。

九、液相色谱分析法

1、掌握高效液相色谱法的类型和分离原理。

2、重点掌握高效液相色谱仪各个组成部分及HPLC的使用。

十、原子吸收光谱分析法

1、掌握原子吸收光谱分析的基本原理及仪器构造。

2、重点掌握原子吸收光谱分析的定量计算方法。

十一、原子发射光谱分析法

1、掌握原子发射光谱分析的基本原理及仪器构造。

2、重点掌握原子发射光谱分析的定量计算方法。

十二、结构分析仪器

1、了解红外光谱、质谱、核磁共振仪器构造、工作原理及流程。

2、重点掌握红外光谱、质谱、核磁共振波谱简单谱图解析。

十三、电位分析法

1、了解电位分析法的基本原理及方法。

2、重点掌握pH计的测量原理及计算公式。

3、掌握电位滴定法原理及滴定终点的确定方法。

第三部分生物化学（100分）（所有考生）

绪论

1、生物化学定义、任务、研究内容。

2、生物化学研究进展。

第一章糖的化学

1、糖的概念、分布及重要生理功能。

2、糖的分类及重要多糖的化学结构与生理功能。

3、多糖分离纯化的原理。

4、多糖的理化性质及结构分析的原理。

第二章脂类的化学

1、脂类概述。

2、单脂的化学。

3、复合脂类的化学

第三章蛋白质的化学

1、蛋白质概述。

蛋白质的概念，蛋白质在生命活动中的重要性，蛋白质的分类。

2、蛋白质的化学组成。

蛋白质的化学组成，元素组成，氨基酸结构、氨基酸分类和重要性。

3、蛋白质的分子结构与功能。

（1）蛋白质的一级结构；肽键与肽链、氨基酸排列顺序、C-末端与N-末端的测定。

（2）蛋白质的二、三、四级结构的概念。

（3）蛋白质的结构与功能的关系。

4、蛋白质的性质。

蛋白质的理化性质：两性解离和等电点；高分子量与胶体性；变性与凝固；沉淀反应；颜色反应和免疫学性质。

5、蛋白质的制备及鉴定。

蛋白质分离纯化的基本原理；蛋白质纯度鉴定和含量测定（定氮法、比色法、紫外吸收法和免疫学方法）。

第四章核酸的化学

1、核酸概述。

核酸的概念、分类、分布和功能。

2、核酸的组成与结构。

（1）核酸的化学组成：嘌呤碱与嘧啶碱的化学结构；核糖与脱氧核糖的化学结构；核苷与核苷酸的化学结构；常见含氮碱与核苷酸的化学符号。

（2）DNA的化学结构与功能：DNA的化学组成；DNA的一级结构；DNA的双螺旋结构和三级结构；DNA核苷酸顺序的测定。

（3）RNA的化学结构与功能：RNA的化学组成；RNA的一级结构；RNA的二级结构；RNA种类（tRNA、mRNA、rRNA）和功能。

3、核酸的理化性质。

4、核酸的制备与鉴定。

第五章酶学

1、酶概述。

酶的命名和分类。酶的化学本质；辅酶和辅基；酶分子结构。

2、酶的催化特性和作用特点。

酶作用特点；酶在生命活动中和医药中的重要性。

3、酶的结构和功能。

4、酶的催化机制。

催化作用与活化能，中间产物理论，酶活性中心；酶原激活；酶的结构与功能的关系。

5、酶促反应当动力学。

温度、pH、酶浓度、底物浓度、激活剂和抑制剂等对酶催化作用的影响；米氏常数的意义和求法。

6、酶的分离提纯及活力测定。

7、寡聚酶、同工酶、诱导酶、别构酶和固定化酶的概念。

第六章生物氧化

1、生物氧化的概念。

生物氧化的概念、特点和生理意义。

2、线粒体氧化体系——呼吸链。

线粒体氧化体系：线粒体呼吸链组成、递氢体和电子传递体的排列顺序。

3、生物氧化与能量代谢。

4、氧化磷酸化作用机理。

第七章糖代谢

1、糖的消化与吸收。

糖的生理意义，糖的消化吸收及去向。

2、糖的分解代谢。

（1）糖的无氧氧化过程、生理意义和能量变化。

（2）糖的有氧氧化过程、生理意义和能量变化。

（3）磷酸戊糖途径基本过程及生理意义。

3、糖原的合成与分解。

糖原合成、分解和糖异生过程及生理意义。

4、糖代谢的调节。

5、糖代谢的紊乱。

6、血糖。

血糖浓度；血糖来源和去路；血糖恒定的激素调节及作用机理；糖代谢障碍。

第八章脂类代谢

1、脂类在体内的分布和生理功能。

脂类的分类及生理功能。

2、脂类在体内的消化和吸收。

脂类的消化吸收，胆盐在脂类消化吸收中的作用。

3、脂类在体内的贮存、动员和运输。

4、脂肪的分解与合成。

（1）脂肪的分解：甘油分解；脂肪酸的β-氧化。

（2）酮体的生成与分解途径。

（3）脂肪的合成。

（4）糖代谢与脂代谢的关系。

第九章蛋白质的分解代谢

1、蛋白质的营养。

2、蛋白质的消化、吸收和腐败。

3、氨基酸的一般代谢。

（1）氨基酸吸收后的去向。

（2）氨基酸的脱氨基作用：氧化脱氨基作用、转氨基作用及联合脱。氨基作用。

（3）氨的去路和尿素生成。

（4）α-酮酸的去路。

（5）氨基酸的脱羧基作用。

4、个别氨基酸的代谢。

一碳基团代谢；含硫氨基酸代谢；苯丙氨酸和酪氨酸代谢。

第十章核酸与核苷酸代谢

1、核酸的消化与吸收。

核酸和核苷酸在体内分解的基本途径。

2、核酸和核苷酸的分解代谢。

嘌呤和嘧啶碱基体内分解的基本途径和人体内的最终产物。

3、核苷酸的生物合成。

嘌呤和嘧啶碱基体内合成的基本途径。

4、痛风疾病的发病原因和治疗的策略。

第十一章代谢和代谢调控总论

1、代谢和代谢调控总论。

2、物质代谢的相互关系。

糖类、脂肪、蛋白质和核酸几类代谢之间的关系。

3、代谢调控总论。

细胞内代谢调控的总的策略。

第十二章DNA生物合成

1、DNA复制。

（1）大肠杆菌半保留复制的过程。

（2）真核DNA复制与原核DNA复制的差异。

2、反转录与端粒。

3、DNA损伤与修复。

细胞内对DNA损伤进行修复的几种主要方式。

4、基因突变与基因多态性。

第十三章RNA生物合成

1、转录和反转录的概念。

2、原核生物基因转录的基本过程。

3、基因转录后的加工。

4、真核生物与原核生物转录的不同之处。

第十四章蛋白质生物合成

1、几种在蛋白质合成中起重要作用的RNA。

（1）大肠杆菌蛋白质合成的基本过程。

（2）真核生物与原核生物蛋白质合成的差异。

2、原核生物蛋白质的基本过程。

蛋白质的合成体系：翻译的概念、翻译的重要酶、mRNA的功能与密码、tRNA功能、核蛋白体的结构功能，蛋白质合成的调节：转录水平及翻译水平的调节。

3、原核生物蛋白质合成后的加工修饰等。

4、蛋白质生物合成的干扰与抑制。

推荐参考书目：

有机化学部分：

《有机化学》陆涛主编，人民卫生出版社，第9版。

分析化学部分：

《分析化学》武汉大学主编，高等教育出版社，第6版。

生物化学部分：

《生物化学》，姚文兵主编，人民卫生出版社，第9版。